Berinert 500 IE pulver og solvens til injektions- /infusionsv?ske, opl?sning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berinert 500 ie pulver og solvens til injektions- /infusionsv?ske, opl?sning

orifarm a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Berinert 1500 IE pulver og solvens til injektionsv?ske, opl?sning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berinert 1500 ie pulver og solvens til injektionsv?ske, opl?sning

orifarm a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1500 ie

Sarclisa Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

sarclisa

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multipelt myelom - antineoplastiske midler - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

HyQvia Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - humant normalt immunglobulin - immunologiske mangelsyndromer - immune sera og immunoglobuliner, - udskiftning terapi hos voksne, børn og unge (0-18 år) i:primær immundefekt-syndromer med nedsat antistof produktion. hypogammaglobulinaemia og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (cll), i hvem profylaktiske antibiotika har fejlet eller er kontra‑indiceret. hypogammaglobulinaemia og gentagne bakterielle infektioner i myelomatose (mm) patienter. hypogammaglobulinaemia hos patienter før og efter allogen hæmatopoietisk stamcelle transplantation (hsct).

Privigen Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

privigen

csl behring gmbh - human normal immunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immune sera og immunoglobuliner, - udskiftning terapi hos voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immundefekt (pid) syndromer med nedsat antistof produktion;hypogammaglobulinaemia og recidiverende bakterieinfektioner hos patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, i hvem profylaktiske antibiotika har fejlet;hypogammaglobulinaemia og gentagne bakterielle infektioner i plateau-fase-multiple myeloma patienter, der har undladt at reagere på pneumokok-vaccination;hypogammaglobulinaemia hos patienter efter allogen hæmatopoietisk-stamcelle transplantation (hsct);medfødt aids med recidiverende bakterielle infektioner. immunomodulation i voksne, og børn og unge (0-18 år) i:primær immun trombocytopeni (itp) hos patienter i høj risiko for blødning eller før en operation for at korrigere den blodplader;guillain-barré syndrom;kawasakis sygdom;kronisk inflammatorisk demyeliniserende polyneuropati (cidp). der er kun begrænsede erfaringer med anvendelse af intravenøs immunglobuliner i børn med cidp.

Zavicefta Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Zinforo Europska Unija - danski - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakterielle midler til systemisk brug, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Cuvitru 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cuvitru 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - normalt immunoglobulin til intravenøs brug, humant - injektionsvæske, opløsning - 200 mg/ml

Nanogam 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nanogam 50 mg/ml infusionsvæske, opløsning

prothya biosolutions netherlands b.v. - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Octagam 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning Danska - danski - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octagam 100 mg/ml infusionsvæske, opløsning

octapharma ab - normalt immunglobulin, humant - infusionsvæske, opløsning - 100 mg/ml